KPV viaal

KPV viaal

Toote nimi: KPV viaal
Välimus: valge külm{0}}kuivatatud pulber
Puhtus 99,9% (HPLC)
Spetsifikatsioon: 10mg/viaal 10 viaali/karp
MOQ: 10 viaali
Näidis: saadaval
Varud: omama varu
Küsi pakkumist
Kirjeldus
Tehnilised parameetrid

Toodete kirjeldus

 

KPV viaal(Lüsiin-proliin-valiin) on väikese -molekuliga peptiid, mis koosneb kolmest aminohappest, mis esineb looduslikult järjestusfragmendina melanotsüüte -stimuleerivas hormoonis (-MSH). Seda ühendit tarnitakse lüofiliseeritud pulbrina klaasviaalis ja see tuleb enne kasutamist lahustada steriilse süsteveega. KPV on pälvinud märkimisväärset huvi eelkõige tänu oma omadustele immuunreaktsioonide moduleerimisel ja kudede paranemise toetamisel; seda on uuritud erinevates rakendustes, mis hõlmavad lokaalset põletikku, soolebarjääri funktsiooni ja naha tervist. Erinevalt paljudest peptiididest, mis avaldavad mõju kesknärvisüsteemile, on KPV aktiivsus valdavalt lokaliseeritud perifeersetes kudedes; järelikult ei avalda selle kasutamine tavaliselt otsest mõju meeleolule, söögiisule ega neuroloogilisele aktiivsusele.

 

KPV Vial

 

Toodete eelised

 

1. Selge toimemehhanism: suunatud põletikuvastane-vastane toime

  • Põletikuliste reaktsioonide täpne pärssimine: KPV vähendab tõhusalt erinevate põletikueelsete tegurite{0}} vabanemist, näidates jälgitavat inhibeerivat toimet perifeersete kudede, nagu soolte ja naha, põletikumudelites.
  • Ei tekita naha hüperpigmentatsiooni: erinevalt täispikast -MSH-st -MSH-st ei sõltu KPV põletikuvastane toime melaniini-seotud retseptoritele; järelikult ei põhjusta see naha tumenemist, vältides sellega tarbetuid kõrvalmõjusid.
  • Loomulikult sobib suukaudseks manustamiseks: KPV struktuuriomadused võimaldavad sellel imenduda ja kasutada endogeensete transpordimehhanismide kaudu soolestikus, mis annab loomuliku eelise suukaudsete ravimite manustamiseks.

 

2. Stabiilne keemiline struktuur: kasutuslihtsus

  • Lihtsa struktuuriga -molekulaarne tripeptiid: ainult kolmest aminohappest koosnev KPV on struktuurselt lihtsam ja stabiilsem kui täispikk -MSH (mis koosneb kolmeteistkümnest aminohappest); see on vähem altid lagunemisele, hõlbustades ladustamist ja eksperimentaalset käsitsemist.
  • Lüofiliseeritud preparaat pikaajaliseks{0}}säilitamiseks: tarnitakse lüofiliseeritud pulbrina klaasviaalis, säilitades madalal temperatuuril säilitamisel oma bioloogilise aktiivsuse pikema aja jooksul; seda saab enne kasutamist hõlpsasti lahustada ja standardsete kasutusnõuete täitmiseks piisab{0}}lühiajalisest külmkapis säilitamisest pärast lahustamist.

 

3. Soodne ohutusprofiil: kesknärvisüsteemi kaasamine puudub

  • Tegevus piirdub perifeersete kudedega: KPV avaldab mõju ilma kesknärvisüsteemi kaudu toimimata; seetõttu ei mõjuta see tavaliselt otsest meeleolu, söögiisu ega uneharjumusi.
  • Hästi-taluvus loommudelites: Olemasolevad uuringud ei ole näidanud märkimisväärset toksilisust ega tõsiseid kõrvaltoimeid; selle pikaajaline -ohutusprofiil on parem kui traditsioonilistel steroidi-põhistel põletikuvastastel raviskeemidel.

 

4. Paindlikud pealekandmismeetodid

  • Kohandatav mitmele haldusviisile: Lüofiliseeritud pulbrit saab lahustada konkreetsetele vajadustele kohandatud lahuseks, mis hõlbustab erinevate manustamisviiside, sealhulgas suukaudsete, paiksete ja süstitavate meetodite uurimist.
  • Ühildub abimaterjalidega: KPV-d saab kombineerida kandematerjalidega -nagu hüdrogeelid ja nanoosakesed-, et toetada sihtotstarbeliste ravimite kohaletoimetamise süsteemide uurimis- ja arendustegevust.

 

KPV Advantages

 

Kvaliteedikontroll

 

1. Välimus ja füüsiline testimine

Testitav element meetod Spetsifikatsioon Tulemus
Välimus Visuaalne kontroll Valge kuni tuhm{0}}valge lahtine lüofiliseeritud pulber Vastab
Lahustuvus Lahustumiskatse Steriilses vees täielikult lahustuv, selge lahus Vastab
Nähtavad osakesed Visuaalne kontroll Pole nähtavaid osakesi Vastab

2. Keemilise puhtuse testimine

Testitav element meetod Spetsifikatsioon Tulemus
Puhtus (HPLC) Suure jõudlusega vedelikkromatograafia 98,0% või suurem 98,5% või suurem
Üksik lisand Suure jõudlusega vedelikkromatograafia Vähem kui 0,5% või sellega võrdne Vähem kui 0,3% või sellega võrdne
Lisandid kokku Suure jõudlusega vedelikkromatograafia Vähem kui 2,0% või sellega võrdne Vähem kui 1,5% või sellega võrdne

Märkus. HPLC analüüs viiakse läbi, kasutades C18 pöördfaasi{1}}kolonni tuvastamise lainepikkusega 214 nm.

3. Struktuurne kinnitus

Testitav element meetod Spetsifikatsioon Tulemus
Molekulmass Massispektromeetria (MS) Hälve teoreetilisest väärtusest väiksem või võrdne ±0,5 Da 329,4 ± 0,2 Da
Järjestuse kinnitus Tandem-massispektromeetria (MS/MS) Järjestus peab olema Lys-Pro-Val Vastab
Aminohapete koostise analüüs Aminohapete analüüs (AAA) Iga aminohappe molaarsuhte hälve on väiksem kui ±10% või sellega võrdne Lys: 1,00, Pro: 1,01, Val: 0,99

4. Sisu ja niiskuse testimine

Testitav element meetod Spetsifikatsioon Tulemus
Peptiidide sisaldus UV-spektrofotomeetria (UV) 90% – 110% märgistatud kogusest 95% – 105%
Veesisaldus Karl Fischeri tiitrimine Vähem kui 5,0% või sellega võrdne 2.0% – 4.0%

5. Bioohutuse testimine

Testitav element meetod Spetsifikatsioon Tulemus
Bakteriaalsed endotoksiinid LAL test Vähem kui 1,0 EU/mg või sellega võrdne Vähem või võrdne 0,5 EU/mg
Aeroobsete mikroobide koguarv Plaadiloenduse meetod Vähem kui 100 CFU/g või sellega võrdne <10 CFU/g
Pärmi ja hallituse koguarv Plaadiloenduse meetod Vähem või võrdne 50 CFU/g <10 CFU/g
Staphylococcus aureus Valikuline meedium Ei tuvastatud Ei tuvastatud
Escherichia coli Valikuline meedium Ei tuvastatud Ei tuvastatud
Pseudomonas aeruginosa Valikuline meedium Ei tuvastatud Ei tuvastatud

 

Kasutusalad

 

1. Põletikuliste soolehaiguste uurimine

KPV on selles valdkonnas kogunud olulisi prekliinilisi andmeid, muutes selle üheks peamiseks kasutusvaldkonnaks.

  • Toimemehhanism: Suukaudselt manustatuna siseneb KPV sooleepiteelirakkudesse ja pärsib kohalikku põletikulist signaaliülekannet.
  • Teadustöö edenemine: Loommudelites on näidatud, et KPV vähendab oluliselt käärsoolepõletiku raskust.
  • Taotlusvormid: Manustamine vaba peptiidina või nanoosakeste või hüdrogeelide kaudu eesmärgipärase kohaletoimetamise saavutamiseks.

 

2. Nahapõletike ja haavade parandamise uuringud

  • Toimemehhanism: inhibeerib põletikulist signaaliülekannet naha keratinotsüütides, moduleerib kollageeni metabolismi ja soodustab barjääri paranemist.
  • Teadustöö edenemine: Põletikuliste nahahaiguste -nagu psoriaas ja ekseem-loommudelites leevendab KPV sümptomeid, sealhulgas kuivust, ketendust, punetust ja turset.
  • Taotlusvormid: Transdermaalne manustamine (mis võib nõuda mikronõelte või iontoforeesi tehnikate kasutamist sarvkihi barjääri ületamiseks).

 

3. Immunomodulatsiooni alusuuringud

  • Uurimisväärtus: -MSH funktsionaalse fragmendina on KPV väärtuslik tööriist perifeerse immuunregulatsiooni mehhanismide uurimisel.
  • Eelised: omab hästi-määratletud struktuuri ja suhteliselt selget toimemehhanismi, mistõttu sobib see kasutamiseks standardse võrdlus- või kontrollainena mehaaniliste valideerimisuuringute jaoks.

 

 

Kuum tags: kpv viaal, Hiina kpv viaali tootjad, tarnijad, tehas

Küsi pakkumist
Küsi pakkumist